Varmista laboratoriopalveluiden laatu uusien ohjeiden avulla
Julkaistu 19.11.2019 - päivitetty 26.11.2019
Uuden kansainvälisen ohjeen avulla voit luoda laboratoriotyöskentelyn hyvät käytännöt, joita noudattamalla täytät näytteiden oton ja käsittelyn yleisesti hyväksytyt vaatimukset.
Lääketieteelliset laboratoriopalvelut ovat tärkeitä potilaan hoidon kannalta. Sen vuoksi laboratorio palveluiden tuottajien on pystyttävä tyydyttämään potilaiden ja heidän hoidostaan vastaavan kliinisen henkilöstön tarpeet.
Laboratoriopalveluissa on noudatettava dokumentoituja sääntöjä ja menettelyjä, jotka liittyvät tutkimuspyyntöihin, potilaan esivalmisteluun ja tunnistamiseen, näytteiden ottoon, kuljetukseen, säilytykseen, prosessointiin ja näytteiden tutkimiseen yhdessä tulosten tulkinnan kanssa. Samalla tulee huomioida lääke tieteellisen laboratoriotyön turvallisuuteen ja etiikkaan liittyvät asiat. Uusi kansainvälinen ohje antaa tähän hyvät käytännöt.
ISO/TS 20658:2019:fi
Lääketieteelliset laboratoriot. Näytteiden keräystä, kuljetusta, vastaanottamista ja käsittelyä koskevat vaatimukset
108,60 € (alv 0%), 119,46 € (alv 10%)
Vahvistettu 20.09.2019, kieli: suomi/englanti
108,60 € (alv 0%), 119,46 € (alv 10%)
Vahvistettu 20.09.2019, kieli: suomi/englanti
Standardissa määritellään vaatimukset ja hyvät käytännöt, jotka
koskevat näytteiden ottamista, kuljetusta, vastaanottamista ja
käsittelyä lääketieteellisessä laboratoriossa tehtävää analysointia
varten.
Standardi on tarkoitettu lääketieteellisille laboratorioille ja
muihin lääketieteellisiin palveluihin, joihin liittyy erilaisia
tutkimusta edeltäviä prosesseja, mukaan lukien tutkimuspyynnöt, potilaan
valmistelu ja tunnistus sekä näytteiden ottaminen, kuljetus,
vastaanottaminen ja säilytys. Sitä voidaan soveltaa myös joihinkin
biopankkeihin. Standardi ei ole tarkoitettu verensiirrossa käytettäviin
verivalmisteisiin.
Tätä standardia voivat käyttää yksittäiset henkilöt
ja organisaatiot, jotka osallistuvat näytteiden ottamiseen
lääketieteelliseen laboratorioon analysointia varten lähetettäväksi.
Jokaisen laboratorion tai näytteenottoa suorittavan organisaation tulisi
määrittää, millä laajuudella he noudattavat hyviä
laboratoriokäytäntöjä, jotka kuvataan uudessa ohjeessa. Johdon tulisi
määrittää sopiva tärkeysjärjestys, joka perustuu potilaan ja asiakkaan
tarpeisiin, saatavilla oleviin resursseihin sekä paikallisiin,
alueellisiin ja kansallisiin toimivaltoihin.
Lisätietoja standardisoinnista
Yhteinen Toimialaliitto ry
Suvi Pasanen, asiantuntija
p. 050 328 5413
etunimi.sukunimi@ytl.fi