Verkkokauppa
SFS-EN ISO 13485:2016/AC:2018:en
Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)
Soveltamisala
Soveltamisalaa ei ole saatavilla.
Tämän julkaisun valmistelusta Suomessa vastaa Yhteinen Toimialaliitto, www.ytl.fi.
Tämän julkaisun valmistelusta Suomessa vastaa Yhteinen Toimialaliitto, www.ytl.fi.
Tuoteryhmä(t)
Sidokset
Velvoittavat viittaukset
Tässä julkaisussa ei ole velvoittavia viittauksia
Tekninen komitea
Direktiivi
90/385/EEC Aktiiviset implantoitavat lääkinnälliset laitteet
93/42/EEC Lääkinnälliset laitteet
98/79/EC In vitro diagnostiset lääkinnälliset laitteet
2017/745
2017/746
http://ec.europa.eu »
93/42/EEC Lääkinnälliset laitteet
98/79/EC In vitro diagnostiset lääkinnälliset laitteet
2017/745
2017/746
http://ec.europa.eu »
Vahvistuspäivä
06.04.2018
Julkaisupäivä
10.04.2018
Painos
1
Sivumäärä
10
Julkaisun kieli
englanti
Lisätiedot
Tämä ilmainen julkaisu on avattavissa esikatselu -painikkeesta. Klikkaa painiketta ja avaa julkaisu ohjelmalla Adobe Acrobat Reader.
Julkaisun avaamiseksi ei tarvitse kirjautua palveluun tai viedä julkaisua ostoskoriin.
Julkaisun avaamiseksi ei tarvitse kirjautua palveluun tai viedä julkaisua ostoskoriin.